Chức năng hô hấp là gì? Các công bố khoa học về Chức năng hô hấp
Chức năng hô hấp là quá trình cung cấp oxy và loại bỏ khí carbonic trong cơ thể. Nó bao gồm việc hít vào không khí chứa oxy và thở ra khí carbonic. Hô hấp cung ...
Chức năng hô hấp là quá trình cung cấp oxy và loại bỏ khí carbonic trong cơ thể. Nó bao gồm việc hít vào không khí chứa oxy và thở ra khí carbonic. Hô hấp cung cấp oxy để tạo năng lượng cho các hoạt động của cơ thể và làm thải khí carbonic, một chất thải của quá trình chuyển hóa năng lượng. Hô hấp cũng có vai trò quan trọng trong việc duy trì cân bằng pH trong cơ thể thông qua việc điều chỉnh mức độ axit và kiềm.
Hô hấp là quá trình trao đổi khí giữa cơ thể và môi trường. Nó bắt đầu tại các cơ quan hô hấp, bao gồm mũi, họng, phế quản, phổi và các mạch máu xung quanh phế quản.
Khi ta hít vào, không khí được hút vào mũi và đi qua họng. Họng chia thành hai phần: hầu họng và thanh họng. Sau đó, không khí tiếp tục đi qua phế quản và vào phổi - nơi trao đổi khí xảy ra.
Phổi chứa các cấu trúc gọi là phế nang, là nơi trao đổi khí xảy ra. Phế nang bao gồm hàng triệu bồn chứa nhỏ gọi là bọng phế nang. Mỗi bọng phế nang được bao bọc bởi một lượng lớn mạch máu nhỏ - các mạch máu này là nơi truyền oxy từ không khí trong phế nang vào máu và loại bỏ khí carbonic từ máu ra không khí.
Quá trình trao đổi khí diễn ra thông qua quá trình tản ra và tạo điều kiện thuận lợi cho sự thẩm thấu. Ôxy trong không khí dễ dàng chuyển từ không khí trong phế nang vào huyết quản, qua mạch máu và vào các tế bào và cơ quan khác trong cơ thể. Trong khi đó, khí carbonic, một sản phẩm thải của quá trình chuyển hóa năng lượng, chuyển từ máu qua mạch máu vào không khí trong phế nang và sau đó được thở ra.
Ngoài việc trao đổi khí, hô hấp còn chịu trách nhiệm điều chỉnh pH trong cơ thể. Quá trình hô hấp phụ thuộc vào mức độ axit và kiềm trong cơ thể. Khi mức độ axit tăng lên, hệ thống hô hấp sẽ thúc đẩy việc thở nhanh hơn để loại bỏ khí carbonic, từ đó giảm mức độ axit. Ngược lại, khi mức độ kiềm tăng lên, hệ thống hô hấp sẽ thụ động hơn và giảm tần suất thở để duy trì mức độ kiềm trong cơ thể.
Sự cân bằng giữa oxy và khí carbonic cũng đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh tốc độ hô hấp và nhịp tim, đảm bảo cung cấp đủ oxy cho các cơ quan và mô trong cơ thể.
Danh sách công bố khoa học về chủ đề "chức năng hô hấp":
Điều kiện thị trường không ổn định do đổi mới và sự gia tăng cường độ và đa dạng hoá cạnh tranh đã dẫn đến việc năng lực tổ chức thay vì phục vụ thị trường trở thành cơ sở chính để các công ty xây dựng chiến lược dài hạn của mình. Nếu tài nguyên chiến lược quan trọng nhất của công ty là tri thức, và nếu tri thức tồn tại dưới hình thức chuyên biệt giữa các thành viên trong tổ chức, thì bản chất của năng lực tổ chức là sự hội nhập tri thức chuyên môn của các cá nhân.
Bài viết này phát triển một lý thuyết dựa trên tri thức về năng lực tổ chức và dựa trên nghiên cứu về động lực cạnh tranh, quan điểm dựa trên tài nguyên của công ty, năng lực tổ chức và học hỏi tổ chức. Cốt lõi của lý thuyết là phân tích các cơ chế thông qua đó tri thức được hội nhập trong các công ty nhằm tạo dựng năng lực. Lý thuyết được sử dụng để khám phá tiềm năng của các công ty trong việc thiết lập lợi thế cạnh tranh trong các thị trường động, bao gồm vai trò của mạng lưới công ty dưới điều kiện liên kết không ổn định giữa đầu vào tri thức và đầu ra sản phẩm. Phân tích chỉ ra những khó khăn trong việc tạo ra “năng lực phản ứng linh hoạt và động” đã được xem là trọng tâm để thành công trong thị trường cạnh tranh khốc liệt.
Các đặc tính tiểu thế giới đã được chứng minh cho nhiều mạng lưới phức tạp. Ở đây, chúng tôi áp dụng biến đổi wavelet rời rạc cho chuỗi thời gian chụp cộng hưởng từ chức năng (fMRI), thu được từ các tình nguyện viên khỏe mạnh trong trạng thái nghỉ, để ước lượng các ma trận tương quan phụ thuộc tần số đặc trưng cho tính kết nối chức năng giữa 90 vùng não vỏ và não dưới vỏ. Sau khi vượt ngưỡng các ma trận tương quan wavelet để tạo ra các đồ thị không có hướng của các mạng lưới chức năng của não, chúng tôi phát hiện cấu trúc tiểu thế giới với các kết nối thưa thớt rõ ràng nhất trong khoảng tần số thấp 0,03–0,06 Hz. Chiều dài đường đi trung bình toàn cầu (2,49) tương đương với một mạng ngẫu nhiên tương đương, trong khi cụm (0,53) cao gấp đôi; các tham số tương tự đã được báo cáo cho mạng lưới kết nối giải phẫu trong vỏ não khỉ macaque. Mạng lưới chức năng của con người được chi phối bởi một lõi vỏ não mới với các nút liên kết cao và có phân phối độ mạnh theo quy luật lũy thừa giảm dần theo cấp số nhân. Các nút bao gồm các vùng gần đây đã tiến hóa của vỏ não hiệp đồng với các kết nối đường dài đến các vùng khác, và các vùng kết nối chặt chẽ hơn của vỏ não hiệp đồng đơn và vỏ não nguyên phát; các vùng liềm và limbic có vị trí về mặt cấu trúc tương đối ngoại vi hơn. Mạng lưới này có khả năng chống chịu tốt hơn đối với các cuộc tấn công có chủ đích vào các nút của nó so với một mạng lưới không tỉ lệ tương ứng, nhưng gần như có khả năng chống chịu tương đương đối với lỗi ngẫu nhiên. Chúng tôi kết luận rằng các dao động tương quan tần số thấp trong dữ liệu fMRI của con người có kiến trúc tiểu thế giới có thể phản ánh kết nối giải phẫu cơ bản của vỏ não. Bởi vì các nút chính của mạng lưới này là rất quan trọng cho nhận thức, động lực chậm của nó có thể cung cấp một cơ sở sinh lý cho quá trình xử lý thông tin phân đoạn và phân tán.
Yếu tố hoại tử khối u (TNF) là một cytokine tiền viêm quan trọng liên quan đến viêm xương khớp và thoái hóa ma trận khớp trong bệnh viêm khớp dạng thấp (RA). Chúng tôi đã nghiên cứu khả năng của adalimumab, một kháng thể đơn dòng kháng TNF, về việc ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc của khớp, giảm các dấu hiệu và triệu chứng, và cải thiện chức năng thể chất ở bệnh nhân RA đang điều trị đồng thời với methotrexate (MTX).
Trong thử nghiệm mù đôi, đối chứng với giả dược này diễn ra tại nhiều trung tâm kéo dài 52 tuần, 619 bệnh nhân RA hoạt động không đáp ứng đầy đủ với MTX đã được chọn ngẫu nhiên để dùng adalimumab 40 mg tiêm dưới da mỗi hai tuần một lần (n = 207), adalimumab 20 mg hàng tuần (n = 212), hoặc dùng giả dược (n = 200) cùng với MTX. Kết quả chính là tiến triển X-quang tại tuần 52 (điểm Sharp tổng thể theo phương pháp sửa đổi [TSS]), đáp ứng lâm sàng tại tuần 24 (cải thiện ít nhất 20% theo tiêu chí cốt lõi của American College of Rheumatology [ACR20]), và chức năng cơ thể tại tuần 52 (chỉ số khuyết tật của Bảng đánh giá sức khỏe [HAQ]).
Vào tuần 52, có sự tiến triển X-quang ít hơn đáng kể theo đo lường bằng sự thay đổi trong TSS ở những bệnh nhân dùng adalimumab 40 mg hai tuần một lần (thay đổi trung bình ± SD 0.1 ± 4.8) hoặc 20 mg mỗi tuần (0.8 ± 4.9) so với nhóm giả dược (2.7 ± 6.8) (
Trong thử nghiệm kéo dài 52 tuần này, adalimumab cho thấy hiệu quả hơn so với giả dược trong việc ức chế tiến triển tổn thương cấu trúc khớp, giảm các dấu hiệu và triệu chứng, và cải thiện chức năng cơ thể ở bệnh nhân RA hoạt động không đáp ứng đầy đủ với MTX.
Tế bào T điều hòa (TREGs) kiểm soát các khía cạnh quan trọng của dung nạp và đóng vai trò trong việc thiếu hụt đáp ứng miễn dịch chống ung thư. Cyclophosphamide (CY) là một tác nhân hóa trị liệu có tác động hai pha phụ thuộc vào liều đối với hệ miễn dịch. Mặc dù đã có nghiên cứu trước đó chỉ ra rằng CY làm giảm số lượng TREGs, cơ chế liên quan trong quá trình này vẫn chưa được xác định. Trong báo cáo này, đã được xác lập rằng CY liều thấp không chỉ làm giảm số lượng tế bào mà còn dẫn đến giảm chức năng của TREGs. Điều trị CY thúc đẩy quá trình apoptosis và giảm sự tăng sinh điều hòa tại chỗ của các tế bào này. Biểu hiện của GITR và FoxP3, liên quan đến hoạt động ức chế của TREGs, bị điều hòa giảm sau khi sử dụng CY, mặc dù mức độ biểu hiện thay đổi tùy thuộc vào thời gian nghiên cứu. Đây là báo cáo đầu tiên chứng minh rằng CY, ngoài việc giảm số lượng tế bào, còn ức chế khả năng ức chế của TREGs. Sự liên quan của việc mất chức năng ức chế và các thay đổi trong biểu hiện gen được thảo luận thêm.
Đích chính của virus corona gây hội chứng hô hấp cấp tính nặng (SARS-CoV) là các tế bào biểu mô trong đường hô hấp và đường ruột. Thụ thể tế bào cho SARS-CoV, enzyme chuyển đổi angiotensin 2 (ACE2), đã được chứng minh là nằm trên màng tế bào bề mặt của các tế bào biểu mô hô hấp phân cực và có vai trò trung gian trong nhiễm trùng từ phía bề mặt của các tế bào này. Tại đây, các kết quả này đã được xác nhận và mở rộng bằng cách bao gồm một dòng tế bào ung thư đại tràng (Caco-2), một dòng tế bào ung thư phổi (Calu-3) và tế bào Vero E6 trong phân tích của chúng tôi. Cả ba loại tế bào đều biểu hiện ACE2 của người trên miền màng bề mặt và bị nhiễm qua con đường này, như đã được xác định với các kiểu virus giả thể viêm miệng có chứa protein S của SARS-CoV. Trong một phân tích mô học của đường hô hấp, ACE2 được phát hiện trong khí quản, phế quản chính và phế nang, và thỉnh thoảng cũng thấy trong các phế quản nhỏ. Dữ liệu này sẽ giúp chúng tôi hiểu rõ hơn về cách phát sinh bệnh của nhiễm SARS-CoV.
Các protein không liên hệ về mặt tiến hóa nhưng xúc tác các phản ứng sinh hóa giống nhau thường được gọi là các enzyme tương tự - trái ngược với các enzyme đồng nguồn gốc. Sự tồn tại của nhiều isoform enzyme thay thế, không đồng nguồn gốc, gây ra một vấn đề tiến hóa thú vị; đồng thời cũng làm phức tạp việc tái tạo lại các con đường chuyển hóa dựa trên genom ở nhiều loài sinh vật khác nhau. Năm 1998, một cuộc tìm kiếm hệ thống các enzyme tương tự đã dẫn đến việc xác định 105 số số hiệu ủy ban enzyme (EC), trong đó có hai hoặc nhiều protein không có sự tương đồng về chuỗi được phát hiện với nhau, bao gồm 34 nút EC mà protein được biết (hoặc dự đoán) có cấu trúc gập riêng biệt, cho thấy nguồn gốc tiến hóa độc lập. Trong 12 năm qua, nhiều enzyme đồng chức năng không đồng nguồn gốc khả thi đã được xác định trong các genom mới được giải mã. Hơn nữa, những nỗ lực trong di truyền cấu trúc đã tạo ra sự bao phủ cấu trúc được cải thiện mạnh mẽ của các proteome, cung cấp đánh giá chắc chắn về mối quan hệ (không) đồng nguồn gốc giữa các protein.
Chúng tôi báo cáo kết quả của một cuộc tìm kiếm toàn diện cho các enzyme đồng chức năng không đồng nguồn gốc (NISE) đã thu được 185 nút EC với hai hoặc nhiều protein không có cấu trúc liên quan đã được nghiên cứu thực nghiệm - hoặc được dự đoán. Trong số các bộ NISE này, chỉ có 74 bộ nằm trong danh sách gốc năm 1998. Các phân bổ cấu trúc của NISE cho thấy sự đại diện quá mức của các protein có cấu trúc ống TIM và cấu trúc liên kết nucleotide Rossmann. Từ góc độ chức năng, bộ NISE này giàu các hydrolase, đặc biệt là các hydrolase carbohydrate, và các enzyme tham gia vào việc phòng thủ chống lại căng thẳng oxy hóa.
Các kết quả này chỉ ra rằng ít nhất một số enzyme đồng chức năng không đồng nguồn gốc được tuyển dụng tương đối gần đây từ các gia đình enzyme hoạt động chống lại các chất nền liên quan và có đủ độ linh hoạt để thích ứng với những thay đổi trong độ đặc hiệu của chất nền.
Bài viết này đã được đánh giá bởi Andrei Osterman, Keith F. Tipton (được đề cử bởi Martijn Huynen) và Igor B. Zhulin. Để xem toàn bộ đánh giá, hãy chuyển đến phần bình luận của người đánh giá.
Liệu pháp estrogen đường uống cho bệnh ung thư tuyến tiền liệt có hiệu quả lâm sàng nhưng cũng đi kèm với các tác dụng phụ tim mạch nghiêm trọng. Tăng huyết áp, thuyên tắc tĩnh mạch và các rối loạn tim mạch khác liên quan đến những thay đổi trong chuyển hóa gan. Tác động của estrogen ngoại sinh lên gan tùy thuộc vào đường dùng và loại cũng như liều lượng estrogen. Việc sử dụng estrogen tổng hợp qua đường uống có ảnh hưởng sâu sắc đến các protein huyết tương do gan sản xuất, các yếu tố đông máu, lipoprotein, và triglyceride, trong khi việc tiêm estradiol tự nhiên chỉ có ảnh hưởng rất ít đến các khía cạnh này của chức năng gan.
Mặc dù học tập số đã làm gián đoạn các khái niệm và hoạt động học tập truyền thống trong giáo dục đại học, việc sử dụng và chấp nhận của sinh viên là điều thiết yếu cho việc tích hợp thành công học tập số. Sự chấp nhận này phụ thuộc vào các đặc điểm và tính cách của sinh viên, cùng với nhiều yếu tố khác. Trong nghiên cứu của chúng tôi, chúng tôi đã điều tra ảnh hưởng của năng lực số, khả năng tự tổ chức và khả năng học tập độc lập đối với sự chấp nhận học tập số của sinh viên, cũng như ảnh hưởng của sự chấp nhận này đối với sự kháng cự thay đổi từ học tập trực tiếp sang học tập số. Để thực hiện điều này, chúng tôi đã khảo sát 350 sinh viên và phân tích tác động của các tính cách khác nhau bằng phân tích hồi quy phương pháp bình phương tối thiểu thông thường. Chúng tôi có thể xác nhận ảnh hưởng tích cực có ý nghĩa của tất cả các tính cách được thử nghiệm đối với sự chấp nhận học tập số. Với những kết quả này, chúng tôi có thể góp phần vào việc điều tra thêm các yếu tố cơ bản có thể dẫn đến nhận thức tích cực hơn của sinh viên về học tập số và xây dựng nền tảng cho các chiến lược trong tương lai nhằm triển khai học tập số vào giáo dục đại học một cách thành công.
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 10